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令和元年度（2019年度） 平成30年度（2018年度） 平成29年度（2017年度） 平成28年度（2016年度） 平成27年度（2015年度） 平成26年度以前; 次回の公表は 2020年8月中旬頃 を予定しています。 令和2年度. 医薬品・医療機器等安全性情報 . 近江八幡市立総合医療センター 薬剤部 2020.3.19 目次 1． 添付文書改訂報告 p.1 2． 新規採用医薬品情報p.2～5 3． 今月のトピックス p.6～9 1．添付文書改訂情報 ※以下の医薬品につきまして、各種添付文書の変更・追加がありましたので、ご報告いたしま す。 医薬品・医療機器等安全性情報 No.370 －9－ 2020年2月 以上のことから，医療機器の使用による不具合（破損，作動不良等の広く具合の良くないこと）の再 発を防止するには，医療機器製造販売業者により医療機器の使用状況等の安全性に関わる必要な情報を new; 2015年02月04日掲載. ホーム> 政策について> 分野別の政策一覧> 健康・医療> 医薬品・医療機器> 医薬品・医療機器等安全性情報. 一覧. 医薬品・医療機器等安全性情報報告のお願い（PMDAのホームページ） 患者からの医薬品副作用報告について（PMDAのホームページ） 重要なお知らせ.
医薬品・医療機器等安全性情報 No.370 －3－ 2020年2月 1．小児薬物療法の課題 現在，小児で汎用されている医療用医薬品のうち，添付文書に小児の効能・効果，用法・用量が明確 に記載されていない，いわゆる「適応外使用」が60～70%を占めるといわれています1 2019年05月17日掲載. 抗悪性腫瘍薬「ベージニオ錠」投与患者における間質性肺疾患に関する注意喚起について.
前号（医薬品・医療機器等安全性情報 No.214）以降に改訂を指導した医薬品の使用上の注意（本号の「1 重要な副作用等に関する情報」で紹介したものを除く。）について，改訂内容，主な該当販売名，参考文献等をお知らせいたします。
厚労省 医薬・生活衛生局より発行されている「医薬品・医療機器等安全性情報」の最新号(No.370）より、「2.医療機器の市販後情報収集と医療機関不具合報告について」「4.薬剤の使用上の注意の改定について」記事が掲載されておりましたので、ご案内いたします。詳細は、こちらよりご覧ください。医療機器委員会 委員長 森田 明夫